Best Practice Reinraum Monitoring System:
Best Practive Reinraum Monitoring System:Wie sieht eine Umsetzung in der Praxis aus? Wie ist der Systemaufbau? Wie werden die Messgeräte in der Praxis eingebaut? Wie siehen Prozesse wie Alarmierung oder Reporting der Praxis aus. Erleben Sie einen praxisnahen Überblick über das Thema Monitoring. Basis ist ein umgesetzes Projekt, in das wir exklusive Einblicke gewähren.
Grundlagen und Entwicklungstrends von Filter Fan Units (FFU)
Die Präsentation beschäftigt sich mit den Grundlagen der Filtration in der Reinraumtechnik. Sie thematisiert den Aufbau moderner Reinräume und präsentiert mögliche Ausführungen von Reinräumen mit Filter Fan Units. Die richtige Dimensionierung der FFU ist das Erfolgskriterium für eine hohe Produktionszuverlässigkeit. Themen wie Geräuschemissionen, Einhaltung der geforderten Reinraumklassen und der Energieverbrauch beeinflussen im Wesentlichen eine erfolgreiche […]
Top Down Reinigung
Für den Betrieb eines Reinraumes sind regelmäßige Top-Down-Reinigungen unerlässlich. Im Rahmen des Vortrages wird daher zunächst erläutert um was es sich bei einer Top Down Reinigung handelt. Des Weiteren werden die Vorteile, die Notwendigkeit und die Voraussetzungen für die Durchführung einer Top Down Reinigung dargelegt.
Vorteile von Automatisierungskonzepten in Pharmaanwendungen
Allgemeiner Überblick über verschiedene Automatisierungskonzepte wie verteilte und dezentrale Automatisierung.Auf der einen Seite Anwendungen mit Schaltschränken und die Vorteile der Standardisierung, auf der anderen Seite der Einsatz von Prozessventilen mit integriertem Pilotventil.
Best Practive Reinraum Monitoring System
Wie sieht eine Umsetzung in der Praxis aus? Wie ist der Systemaufbau? Wie werden die Messgeräte in der Praxis eingebaut? Wie siehen Prozesse wie Alarmierung oder Reporting der Praxis aus. Erleben Sie einen praxisnahen Überblick über das Thema Monitoring. Basis ist ein umgesetzes Projekt, in das wir exklusive Einblicke gewähren.
Single-Use: Die Zukunft der Bioprozesstechnik?
Laut Umfragen von Reuters aus dem Jahr 2022 wollen mehr als drei Viertel aller Befragten Einweg-Plastik aus dem täglichen Leben verbannen. In der Bioverfahrenstechnik und Pharmazeutischen Produktion erleben wir derzeit einen entgegengesetzten Trend hin zur Single-Use Technologie. Aber ist diese Entwicklung überhaupt mit dem Nachhaltigkeitsgedanken vereinbar? Auf diese Fragestellung wird anhand des Beispiels „Bioreaktor“ genauer […]
Single-Use: Die Zukunft der Bioprozesstechnik?
Laut Umfragen von Reuters aus dem Jahr 2022 wollen mehr als drei Viertel aller Befragten Einweg-Plastik aus dem täglichen Leben verbannen. In der Bioverfahrenstechnik und Pharmazeutischen Produktion erleben wir derzeit einen entgegengesetzten Trend hin zur Single-Use Technologie. Aber ist diese Entwicklung überhaupt mit dem Nachhaltigkeitsgedanken vereinbar? Auf diese Fragestellung wird anhand des Beispiels „Bioreaktor“ genauer […]
Planungsablauf bei Reinraumprojekten
Der Planungsablauf bei Reinraumprojekten folgt in der Regel einem strukturierten Prozess, der sicherstellt, dass alle relevanten Aspekte berücksichtigt werden, um einen Reinraum gemäß den spezifischen Anforderungen zu entwerfen und zu errichten. Die folgenden Schritte sind typischerweise Teil des Planungsablaufs: 1. Anforderungsdefinition: Der erste Schritt besteht darin, die Anforderungen an den Reinraum genau zu definieren. Dies […]
Anforderungen an ein modernes Monitoringsystem
Anforderungen an ein modernes Monitoringsystem Was ist ein Monitoring System? Wozu wird ein Monitoring System eingesetzt? Was sind Anforderungen an ein modernes Monitoring System? Sie suchen ein Monitoring System für Ihre zu überwachenden Bereiche, wie Lager, Räume, Kühlgeräte, Inkubatoren? Wie könnte aus Ihren Anforderungen ein „modernes“ Monitoring System aussehen? Erhalten Sie einen kompakten Rundumblick mit […]
Impact des neuen Annex 1 auf die Reinraumqualifizierung
Diskussion der Änderungen des neuen Annex 1 und seiner Bedeutung hinsichtlich der Qualifizierung von Reinräumen und Lüftungsanlagen in der Pharmaindustrie. Ziel des Vortrags ist ein Ausblick auf die zukünftige Einordnung der Forderungen des neuen Annexes, sowie die Ableitung von Maßnahmen und Handlungsanstößen.