Schutzkleidung beim Umgang mit Gefahrstoffen im Reinraum
Beim Umgang mit Gefahrstoffen (z.B. CMR-Arzneimittel, API, HPAPI, …) muss auch im Reinraum zertifizierte Schutzkleidung der höchsten Kategorie III getragen werden. Der Vortrag erklärt die Gesetzeslage, zeigt die Unterschiede zwischen den verschiedenen Bekleidungs-Materialien, beschäftigt sich mit Filtrationseffizienz und Chemikalienschutz, der GMP-gerechten Herstellung und Verpackung von Reinraumbekleidung sowie einem möglichen Recycling der Materialien.
UDI-Kennzeichnung während des Verpackungsprozesses
Anhand des Durchlaufsiegelsystems hm 5000 DC-VI PrintPak med zeigen wir die Umsetzung der UDI-Kennzeichnung innerhalb des Verpackungsprozesses auf. Während der Aktion erfahren die Interessierten wie UDI-relevante Daten direkt auf die Verpackung gedruckt werden können und lernen verschiedene Optionen der Dateneingabe kennen. Ein weiterer Fokus liegt auf der Prozessvalidierung nach ISO 11607-2.
UDI-Kennzeichnung während des Verpackungsprozesses
Anhand des Durchlaufsiegelsystems hm 5000 DC-VI PrintPak med zeigen wir die Umsetzung der UDI-Kennzeichnung innerhalb des Verpackungsprozesses auf. Während der Aktion erfahren die Interessierten wie UDI-relevante Daten direkt auf die Verpackung gedruckt werden können und lernen verschiedene Optionen der Dateneingabe kennen. Ein weiterer Fokus liegt auf der Prozessvalidierung nach ISO 11607-2.
UDI-Kennzeichnung während des Verpackungsprozesses
Anhand des Durchlaufsiegelsystems hm 5000 DC-VI PrintPak med zeigen wir die Umsetzung der UDI-Kennzeichnung innerhalb des Verpackungsprozesses auf. Während der Aktion erfahren die Interessierten wie UDI-relevante Daten direkt auf die Verpackung gedruckt werden können und lernen verschiedene Optionen der Dateneingabe kennen. Ein weiterer Fokus liegt auf der Prozessvalidierung nach ISO 11607-2.
UDI-Kennzeichnung während des Verpackungsprozesses
Anhand des Durchlaufsiegelsystems hm 5000 DC-VI PrintPak med zeigen wir die Umsetzung der UDI-Kennzeichnung innerhalb des Verpackungsprozesses auf. Während der Aktion erfahren die Interessierten wie UDI-relevante Daten direkt auf die Verpackung gedruckt werden können und lernen verschiedene Optionen der Dateneingabe kennen. Ein weiterer Fokus liegt auf der Prozessvalidierung nach ISO 11607-2.
UDI-Kennzeichnung während des Verpackungsprozesses
Anhand des Durchlaufsiegelsystems hm 5000 DC-VI PrintPak med zeigen wir die Umsetzung der UDI-Kennzeichnung innerhalb des Verpackungsprozesses auf. Während der Aktion erfahren die Interessierten wie UDI-relevante Daten direkt auf die Verpackung gedruckt werden können und lernen verschiedene Optionen der Dateneingabe kennen. Ein weiterer Fokus liegt auf der Prozessvalidierung nach ISO 11607-2.
UDI-Kennzeichnung während des Verpackungsprozesses
Anhand des Durchlaufsiegelsystems hm 5000 DC-VI PrintPak med zeigen wir die Umsetzung der UDI-Kennzeichnung innerhalb des Verpackungsprozesses auf. Während der Aktion erfahren die Interessierten wie UDI-relevante Daten direkt auf die Verpackung gedruckt werden können und lernen verschiedene Optionen der Dateneingabe kennen. Ein weiterer Fokus liegt auf der Prozessvalidierung nach ISO 11607-2.
UDI-Kennzeichnung während des Verpackungsprozesses
Anhand des Durchlaufsiegelsystems hm 5000 DC-VI PrintPak med zeigen wir die Umsetzung der UDI-Kennzeichnung innerhalb des Verpackungsprozesses auf. Während der Aktion erfahren die Interessierten wie UDI-relevante Daten direkt auf die Verpackung gedruckt werden können und lernen verschiedene Optionen der Dateneingabe kennen. Ein weiterer Fokus liegt auf der Prozessvalidierung nach ISO 11607-2.
UDI-Kennzeichnung während des Verpackungsprozesses
Anhand des Durchlaufsiegelsystems hm 5000 DC-VI PrintPak med zeigen wir die Umsetzung der UDI-Kennzeichnung innerhalb des Verpackungsprozesses auf. Während der Aktion erfahren die Interessierten wie UDI-relevante Daten direkt auf die Verpackung gedruckt werden können und lernen verschiedene Optionen der Dateneingabe kennen. Ein weiterer Fokus liegt auf der Prozessvalidierung nach ISO 11607-2.
UDI-Kennzeichnung während des Verpackungsprozesses
Anhand des Durchlaufsiegelsystems hm 5000 DC-VI PrintPak med zeigen wir die Umsetzung der UDI-Kennzeichnung innerhalb des Verpackungsprozesses auf. Während der Aktion erfahren die Interessierten wie UDI-relevante Daten direkt auf die Verpackung gedruckt werden können und lernen verschiedene Optionen der Dateneingabe kennen. Ein weiterer Fokus liegt auf der Prozessvalidierung nach ISO 11607-2.