Neue VDI 2083-4.2: Energieeffizienz in der Reinraumtechnik
Die Reinraumtechnik ist besonders energieintensiv. Zur Schaffung von kontrollierten Umgebungsbedingungen wie Partikelkonzentration, Temperatur, Feuchte, Druck usw. sind oft große Luftmengen in hoher Aufbereitungsqualität erforderlich. Entsprechend hoch ist der Energiebedarf von Reinräumen. Die Energiebedarfe von reinraumtechnischen Anlagen überschreiten diejenigen von Wohn- und Verwaltungsgebäuden um ein Vielfaches. Während jedoch bei Wohn- und Verwaltungsgebäuden Regelwerke erarbeitet wurden, die […]
Klimamonitoring für Temperatur, Feuchte und Differenzdruck
Kaum ein anderer Sektor wird derart streng reguliert und überwacht wie der Bereich Life Science. Unsere umfassenden Lösungen für das Monitoring von Umgebungsbedingungen, wie Temperatur, Feuchte und Differenzdruck bieten eine zuverlässige Unterstützung, um die anspruchsvollen regulatorischen Anforderungen stets zu erfüllen. Innerhalb unseres Vortrags gehen wir zum Einem auf die Vorteile wie auch unser Service-Angebot ein: […]
GAP – Analyse als Vorbereitung für ein (FDA) Audit
Im Rahmen einer Audit Vorbereitung hilft eine detaillierten Gap – Analyse dabei, Schwachstellen im QM-System und in der Umsetzung im Unternehmen zu identifizieren (beispielsweise die Pflege der Log-Bücher). Der Vortrag zeigt die größten Herausforderungen auf, die wir im Rahmen von Gap – Analysen identifizieren konnte. Des Weiteren wird das Thema der Audit Durchführung aus der […]
Reinraum-Exzellenz: Nachhaltige PSA-Lösungen für Sie
Entdecken Sie, wie unser Unternehmen mit einem vielfältigen Portfolio Maßstäbe für PSA- und Reinraumlösungen setzt. Mit umfassender Branchenkenntnis unterstützen wir Unternehmen bei der Kontaminationskontrolle und der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Unser Engagement für eine nachhaltige Zukunft fördert Innovation, während unser globales Netzwerk zuverlässige Lieferketten garantiert. Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen und einen kooperativen Ansatz, der die Sicherheit […]
Lagerqualifizierung mit Betracht der Risikoanalyse
Über die Regularien welche definieren das eine Qualifizierung im GMP und GDP Umfeld unumgänglich ist, beinhaltet der Vortrag die allgemeinen Inhalte von Qualitätsrisikomanagement und die Wichtigkeit der Risikoanalyse im Pharmaumfeld. Im Anwendungsbeispiel wird veranschaulicht wie man durch eine Risikoanalyse im Lager Gefahren frühzeitig ermittelt werden können umso diese zu vermeiden oder zu verringern. Ziel ist […]
Modulares Designgerüst in der Pharmaproduktion
In dem immer anspruchsvolleren Bereich der pharmazeutischen Produktion war der Bedarf an verbesserter Funktionalität, Flexibilität und Konformität noch nie so groß wie heute. Um diesen Bedarf gerecht zu werden befasst sich dieser Vortrag mit der Implementierung von modularen Designgerüsten – für Hardware und insbesondere für Software – als hochentwickelte Steuerungsstrategien. Die Designgerüste und die symbiotische […]
Energieeffiziente Produktion, Lagerung & Verteilung von WFI
Zur Erzeugung von Wasser für Injektionszwecke (WFI) werden überwiegend Destillationsanlagen eingesetzt. Dieses energieintensive Verfahren, das mit Dampf und somit durch die Verbrennung fossiler Brennstoffe betrieben wird, ist weder umweltfreundlich noch kosteneffizient. Die membranbasierte kalte Erzeugung von WFI verursacht weniger CO2-Emissionen und hat geringere Betriebskosten. In dieser Präsentation wird neben dem Vergleich von heißer und kalter […]
Rohrbündel-Wärmetauscher-Lösungen in GMP-Umgebungen
Der Vortrag gibt einen Einblick in die NEUMO Ehrenberg Group. Im Folgenden werden die thermodynamischen Grundlagen der Wärmeübertragung und die relevanten Parameter erläutert. Im Hauptteil der Präsentation werden die NEUMO-spezifischen Aseptischen Rohrbündel-Wärmeaustauscher und ihre Funktionsweise bis ins Detail erläutert. Dabei liegt besonderes Augenmerk auf der Kunden-Spezifischen Auslegung und Dimensionierung. Es werden bauliche Besonderheiten, die Bandbreite […]
Digitalisierung in der Raumlufttechnik
Welchen Nutzen hat die Digitalisierung in der technischen Gebäudeausrüstung? Wie wirkt sich die Integration von BIM im Planungsprozess der Lüftungstechnik für Reinräume aus? Welche Vorteile bietet die Digitalisierung bei der Herstellung von raumlufttechnischen Geräten und welche neuen Möglichkeiten ergeben sich daraus für den gesamten Wertschöpfungsprozess? Um diese und weitere Fragen geht es in diesem Vortrag. […]
Feuchtemessung in Reinräumen: Mehrwert durch Präzision
Präzise Feuchtemessung spielt eine zentrale Rolle in Reinräumen und ist entscheidend für die Sicherstellung sauberer und stabiler Prozesse. Dieser Vortrag zeigt auf, wie durch eine genaue Kontrolle der Luftfeuchtigkeit nicht nur die Reinheit und Qualität von Produkten gewährleistet werden, sondern auch die Gesundheit der Mitarbeitenden gefördert wird. Darüber hinaus wird erläutert, wie eine effiziente Feuchtemessung […]