Logistikplanung
Zur Sicherung der Wettbewerbsfähigkeit bedarf es angepasster Konzepte und Prozesse. Die Harmonierung von bestehenden und neuen Prozessen in der Logistikplanung stellt uns dabei vor eine Herausforderung. Wichtig hierbei ist die genaueste Analyse von bestehenden Prozessen zur Optimierung und Erarbeitung neuer Möglichkeiten, um maßgeschneiderte Konzepte zu entwickeln. Die Optimierung der Prozesse liefert erhebliche Möglichkeiten zur Effizienzsteigerung. […]
PDL POWERLIGHT
Über die Inspektionslampe PDL-II UV-A Die Hauptaufgabe der UV-Inspektionslampe besteht darin, dieses ultraviolette Licht tatsächlich zu emittieren, und zwar mit einer Helligkeit, die es dem Benutzer ermöglicht, die Aufgabe auch bei hellem Tageslicht zu erfüllen. Und mit ultraviolettem Licht meinen wir natürlich UV-A-Licht. UV-A-LEDs sind erst seit ein paar Jahren auf dem Markt und noch […]
Metallische Sonderwerkstoffe
Steigende Anforderungen an die Korrosionsbeständigkeit fordern den Markt in der Pharmazie und der Biotechnologie dazu auf, neue Wege bei der Auswahl der Werkstoffe zu gehen. Doch was macht diese Werkstoffe zu Sonderwerkstoffen? Eine kurze Einführung in der Werkstoffkunde, die Legierungsbestandteile und deren Einfluss auf die Eigenschaften des Werkstoffes sollten Licht ins Dunkel bringen. Welche Bedeutung […]
Fabrikplanung und Reinraum
Im Rahmen der ganzheitlichen Entwicklung von Prozessen und Fabriken mit Schnittstellen zum Reinraum, ist die Fabrik- und Reinraumplanung das Bindeglied zwischen den verschiedenen Bereichen und vertritt die Interessen der Prozesse und Logistik nach dem Prinzip „form follows function“. Gerade im Vorfeld von Projekten sind die Ziele und Randbedingungen oft noch nicht bekannt und müssen zunächst […]
Debatten in Desinfektionsmittel Coupon Tests
Diese Präsentation behandelt aktuelle Debatten in der Branche zum Testen von Desinfektionsmitteln auf coupons. PDA Technical Report Nr. 70 und USP 43 werden in Bezug auf aktuelle Tests zur Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln in der Industrie behandelt. Es werden die jüngsten Warnschreiben und 483er der FDA behandelt, die die Erwartungen der Aufsichtsbehörden bei Tests zur Wirksamkeit […]
Flexible Herstellung von Arzneimitteln in Kleinmengen
Die Zukunft bringt eine größere Anzahl Wirkstoffe die in kleineren Stückzahlen hergestellt werden müssen bis hinab zur Patientenindividuellen Stückzahl 1, die in industriellem Maßstab effizient hergestellt und aseptisch abgefüllt werden muss. Hier wird die verbesserte und weiterentwickelte Version eines variabel anpassbares Maschinen- und Isolationskonzept mit ausgeführten Beispielen vorgestellt und anhand verschiedener Prozesse besprochen
TOC-Messung im Pharmawasser
Der Vortrag beschäftig sich mit der TOC-Messung von Pharmawasser. Hierbei wird auf die generellen Anforderungen an die Messgeräte eingegangen und die verschiedenen Messtechniken im Bereich der online Überwachung vorgestellt.
Nebenwirkungen bei Bestandsgebäuden
Im Zusammenhang mit steigenden Anforderungen an Arzneimittel und deren Herstellung steigen auch die Anforderungen an die Gebäude, in denen diese hergestellt werden. Was tun, wenn sich neue Anforderungen an das Bestandsgebäude ergeben? Geht das so einfach? Wo ist eigentlich die Baugenehmigung und was steht da denn drin? Was darf man tun im Rahmen der bestehenden […]
Wartungs- und Energiemanagements mobiler Ansatzbehälter
Produktionsabläufe so zu planen, dass Wartungsarbeiten und Energielasten optimal berücksichtigt werden können. Gleichzeitig birgt die hohe Flexibilität der mobilen Anlagenteile das Risiko ungeplanter und Der Einsatz mobiler Ansatzbehälter stellt die Pharmaindustrie vor die Herausforderung, kostspieliger Ausfälle. Als virtuelle Zwillinge erweiterte Behälter ermöglichen die intelligente Verarbeitung der Daten von Sensoren. So lassen sich z.B. vorbeugende Wartungsmaßnahmen […]
Lebenszyklusmanagement im Anlagenservice
Service- und Wartung sind nicht das Ende der GMP Betrachtung der Pharmawasseranlage, sondern der Beginn des Lebenszyklusmanagement beim Betreiber. Wir erörtern, wie man mithilfe von Risikoanlalysen und der Bewertung kritischer Einflussfaktoren einen möglichst sicheren Anlagenbetrieb und eine ständige Verfügbarkeit umsetzen kann.