Konzepte und Funktionen von modernen Monitoringsystemen
Erleben Sie, wie moderne Monitoringsysteme mit innovativer Softwarearchitektur flexible Datenerfassung, Reporting und Visualisierung auf höchstem Niveau ermöglichen. Lernen Sie FDA 21 CFR Part 11-konforme und GAMP5-validierte Lösungen kennen, die sich nahtlos in nahezu jede IT-Infrastruktur integrieren lassen – ideal für die Anforderungen der Pharma- und Biotechbranche. Entdecken Sie smarte Sensoren, die kostengünstige Kalibrierungen während des […]
Die Kompetenz für die pharmazeutische Reinigung
Der Vortrag handelt von cGMP-konformen Reinigungssystemen für Pharma und Life Sciences, die reproduzierbare und validierbare Prozesse sicherstellen. Vorgestellt werden Anlagen für Container und Kleinteile, flexible Kammergrößen und maßgeschneiderte Waschgutträger sowie umfassende Dokumentation und HMI-Steuerung. Zudem wird gezeigt, wie die Zielgruppe durch Service, Prozessentwicklung und Digitalisierung nachhaltig unterstützt und höchste Sicherheits- und Qualitätsstandards ermöglicht, um zukünftige […]
Automatisiertes Umgebungsmonitoring
Datengetriebene Prozesse verlangen präzises und verlässliches Umgebungsmonitoring – manuelle Abläufe stoßen dabei an Grenzen. In diesem Vortrag zeigen wir, wie Automatisierung Monitoringsysteme messbar effizienter macht: von den Grundlagen über typische Hürden bis zu praxiserprobten Lösungen. Teilnehmende erfahren, welche Schritte, Tools und Best Practices nötig sind, um Alarme schneller zu erkennen, Compliance sicherzustellen und menschliche Fehler […]
MECO Membranbasierte WFI Herstellung
Einführung des neuen MECO-Membran-WFI-Generators. Ein Überblick über die Prozessstufen des Generators, unter Berücksichtigung der Vorbehandlungsoptionen, der Hauptgeneratorausstattung und schließlich der UF-Endstufe. Vorteile eines integrierten RO – Ausgleichsbehälters einschließlich der internen Sanitisierung des Generators. Effizienz und Vorteile des MECO-Membran-WFI-Generierungsprozesses. Verschiedene Möglichkeiten, das generierte WFI unter Berücksichtigung unterschiedlicher Temperaturanforderungen in den Vorratsbehälter zu leiten.
Energieeffizienz im Reinraum
Reinräume gehören zu den energieintensivsten Einrichtungen in der Pharma- und Biotechnologieindustrie. Diese Präsentation untersucht praktische Strategien zur Verbesserung der Energieeffizienz in HLK-Systemen für Reinräume, ohne dabei die Kontaminationskontrolle oder die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu beeinträchtigen. Zu den Themen gehören die Optimierung des Luftstroms, fortschrittliche Steuerungssysteme, die Auswahl von Ventilatoren und Filtern sowie Rückgewinnungssysteme für Heizung […]
Energieeffizienz im und um den Reinraum
Reinraumproduktionen sind energie- und CO2-intensiv. Die frühe Einbeziehung von Energieeffizienz in den Planungsprozess lohnt sich. Für den nötigen Überblick sollte ein ganzheitlicher Optimierungsansatz verfolgt werden, der alle Gewerke im und um den Reinraum berücksichtigt. Die VDI 2083 Blatt 4.2 beschreibt wichtige Grundsätze zum energieeffizienten Design und Betrieb von Reinräumen. Der Vortrag greift ausgewählte strukturelle und […]
Elektrische Reinstdampf- und WFI-Erzeugung
In folgendem Vortrag erfahren Sie, wie pharmazeutische Unternehmen mit der Umstellung von fossilen Energieträgern auf elektrische Energie den aktuellen wirtschaftlichen und umweltbezogenen Herausforderungen begegnen können, um eine CO2-neutrale Gesamtbilanz zu erreichen. Besonderes Augenmerk liegt auf den energieintensiven, aber für die Produktion unverzichtbaren Prozessen der Erzeugung von Reinstdampf und heißem WFI, die heute noch überwiegend mit […]
Reinraumböden nachhaltig sanieren
Praxisbezogene Demonstration der Bodensysteme Erleben Sie in unserem Messevortrag innovative Lösungen für die Sanierung von Reinräumen. Entdecken Sie klassische und modulare Bodensysteme, maßgeschneidert zur Reduzierung von Ausfallzeiten und Verschmutzung. Wir präsentieren innovative Ansätze für eine effiziente Umgebung. Die heutigen Lösungen bieten den Vorteil, dass selbst auf problematischen und unebenen Altuntergründen eine sofortige Verlegung- ohne notwendige […]
Lebenszyklusbasierte Optimierung von Reinraum-RLT-Geräten
Ein ganzheitlicher, lebenszyklusbasierter Ansatz für die Auslegung von RLT-Systemen wird für zukünftige pharmazeutische Anlagen immer wichtiger. Moderne digitale Werkzeuge ermöglichen heute eine einfache Bewertung des gesamten Lebenszyklusses und erlauben es, verschiedene Systemoptionen schnell miteinander zu vergleichen. Dieser umfassende Blick führt konsequent zu Lösungen, die deutlich energieeffizienter und wirtschaftlicher sind als traditionelle Auswahlmethoden. Pharmazeutische Produktionsumgebungen gehören […]
Ein Jahr, ein Ziel: Schlüsselfertiger Reinraum in Mexico!
Im Vortrag der NETZER GROUP erfahren die Teilnehmenden, wie ein ISO8-Reinraum in Mexico innerhalb eines Jahres von der Bestellung bis zur Übergabe, erfolgreich realisiert wurde – schlüsselfertig, effizient und termingerecht. Mittelpunkt des Projekts war die Rolle der NETZER GROUP als Generalunternehmer, die die Verantwortung für alle Projektphasen übernommen hat – vom initialen Konzept über 3D-Laseraufnahmen […]