Planungsablauf bei Reinraumprojekten
Der Planungsablauf bei Reinraumprojekten folgt in der Regel einem strukturierten Prozess, der sicherstellt, dass alle relevanten Aspekte berücksichtigt werden, um einen Reinraum gemäß den spezifischen Anforderungen zu entwerfen und zu errichten. Die folgenden Schritte sind typischerweise Teil des Planungsablaufs: 1. Anforderungsdefinition: Der erste Schritt besteht darin, die Anforderungen an den Reinraum genau zu definieren. Dies […]
“Von Onboarding bis Spacing-Effekt” – wirksame Lernkonzepte
„Von Onboarding bis Spacing-Effekt“ – wie Sie mit einem schlüssigen Lernkonzept den Wirkungsgrad steigern.Mit Blended Learning, einer Kombination aus Schulungen im Seminarraum und verschiedenen Formen des Online-Lernens, können Sie ein schlüssiges , zeitgemäßes Lernkonzept erstellen. Der Vortrag beleuchtet Merkmale und Vorteile eines solchen Konzeptes in der Mitarbeiterentwicklung und gibt Ideen zur Umsetzung.
EU-GMP | Neuer Annex 1 | Kontaminationskontrollstrategie
Eine prägnante und übersichtliche Zusammenfassung der zentralen Themen und Zusammenhänge für die Entwicklung einer effektiven Kontaminationskontrollstrategie (CCS) gemäß dem neuen Annex 1 des EU-GMP-Leitfadens.
Best Practive Reinraum Monitoring System
Wie sieht eine Umsetzung in der Praxis aus? Wie ist der Systemaufbau? Wie werden die Messgeräte in der Praxis eingebaut? Wie siehen Prozesse wie Alarmierung oder Reporting der Praxis aus. Erleben Sie einen praxisnahen Überblick über das Thema Monitoring. Basis ist ein umgesetzes Projekt, in das wir exklusive Einblicke gewähren.
Impact des neuen Annex 1 auf die Reinraumqualifizierung
Diskussion der Änderungen des neuen Annex 1 und seiner Bedeutung hinsichtlich der Qualifizierung von Reinräumen und Lüftungsanlagen in der Pharmaindustrie. Ziel des Vortrags ist ein Ausblick auf die zukünftige Einordnung der Forderungen des neuen Annexes, sowie die Ableitung von Maßnahmen und Handlungsanstößen.
Best Practive Reinraum Monitoring System
Wie sieht eine Umsetzung in der Praxis aus? Wie ist der Systemaufbau? Wie werden die Messgeräte in der Praxis eingebaut? Wie siehen Prozesse wie Alarmierung oder Reporting der Praxis aus. Erleben Sie einen praxisnahen Überblick über das Thema Monitoring. Basis ist ein umgesetzes Projekt, in das wir exklusive Einblicke gewähren.
EU-GMP | Neuer Annex 1 | Kontaminationskontrollstrategie
Eine prägnante und übersichtliche Zusammenfassung der zentralen Themen und Zusammenhänge für die Entwicklung einer effektiven Kontaminationskontrollstrategie (CCS) gemäß dem neuen Annex 1 des EU-GMP-Leitfadens.
Nachhaltigkeit der Luftfiltration
Wie können Sie mit Luftfiltern Ihre Ökobilanz verbessern und Kosten sparen, ohne Abstriche bei der Luftqualität zu machen? Profitieren Sie von Expertentipps zur Planung effizienter und umweltfreundlicher Luftfilterlösungen, die diese Anforderungen erfüllen. Menschen schützen, saubere Produkte herstellen und angenehme Arbeitsbedingungen schaffen Lebenszykluskosten und CO₂-Emissionen reduzieren Negative Auswirkungen auf die Umwelt vermeiden
Impact des neuen Annex 1 auf die Reinraumqualifizierung
Diskussion der Änderungen des neuen Annex 1 und seiner Bedeutung hinsichtlich der Qualifizierung von Reinräumen und Lüftungsanlagen in der Pharmaindustrie. Ziel des Vortrags ist ein Ausblick auf die zukünftige Einordnung der Forderungen des neuen Annexes, sowie die Ableitung von Maßnahmen und Handlungsanstößen.
EU-GMP | Neuer Annex 1 | Kontaminationskontrollstrategie
Eine prägnante und übersichtliche Zusammenfassung der zentralen Themen und Zusammenhänge für die Entwicklung einer effektiven Kontaminationskontrollstrategie (CCS) gemäß dem neuen Annex 1 des EU-GMP-Leitfadens.