Zuverlässig & flexibel- Reinraumüberwachungssystem für alle
Moderne Systeme für das Umgebungsmonitoring von Reinräumen und Produktionsanlagen sind in der pharmazeutischen Industrie unverzichtbar. Sie dienen als essentielles Werkzeug zur Erfassung und Verarbeitung einer Vielzahl von Daten, die für die Freigabe einer Charge erforderlich sind. Diese Systeme erfüllen nicht nur die Anforderungen an die Datenintegrität, sondern bieten auch erweiterte Funktionen zur Erkennung und Analyse […]
TechTalk – Multimodale schlüsselfertige Gebäudelösungen
Besuchen Sie unsere Experten am Stand K3.3 und verfolgen Sie seinen 10-minütigen TechTalk zum Thema Multimodale Turnkey Gebäudelösungen. Anschließend haben Sie die Möglichkeit für Fragen und Fachgespräche. Biopharmazeutische Unternehmen stehen zunehmend unter dem Druck, in einem dynamischen Markt agil und schnell zu sein. Um diesen Anforderungen gerecht zu werden, verfolgen viele von ihnen einen neuen […]
TechTalk – Designqualifizierung & Betrieb von WFI-Systemen
Besuchen Sie unseren Experten am Stand K3.3 und folgen Sie seinem 10-minütigen TechTalk zum Thema Designqualifizierung und Betrieb von WFI-Systemen. Anschließend haben Sie die Möglichkeit, Fragen zu stellen und technische Diskussionen zu führen. Sanjay Kolawale wird sich mit entscheidenden Aspekten von WFI-Systemen befassen und eine Reihe von Themen abdecken, die für das Verständnis ihres Designs, […]
Normkonforme Aerosolaufgabe zur Leckprüfung der HEPA Filter
Erhöhte Anforderungen an die Qualität und Zuverlässigkeit, sowie an den Schutz des Menschen in der Pharma- und Lebensmittelindustrie, ebenso in der Mikroelektronik machen Fertigungen unter rein(st)en Bedingungen in zunehmendem Maße notwendig. Hohe Qualitätsanforderungen an die Reinraumtechnik ist die Schlussfolgerung. Diese erforderlichen Maßnahmen sind in den technischen Regelwerken aufgeführt und werden immer den aktuellen Erkenntnissen angepasst. […]
Normkonforme Aerosolaufgabe zur Leckprüfung der HEPA Filter
Erhöhte Anforderungen an die Qualität und Zuverlässigkeit, sowie an den Schutz des Menschen in der Pharma- und Lebensmittelindustrie, ebenso in der Mikroelektronik machen Fertigungen unter rein(st)en Bedingungen in zunehmendem Maße notwendig. Hohe Qualitätsanforderungen an die Reinraumtechnik ist die Schlussfolgerung. Diese erforderlichen Maßnahmen sind in den technischen Regelwerken aufgeführt und werden immer den aktuellen Erkenntnissen angepasst. […]
Normkonforme Aerosolaufgabe zur Leckprüfung der HEPA Filter
Erhöhte Anforderungen an die Qualität und Zuverlässigkeit, sowie an den Schutz des Menschen in der Pharma- und Lebensmittelindustrie, ebenso in der Mikroelektronik machen Fertigungen unter rein(st)en Bedingungen in zunehmendem Maße notwendig. Hohe Qualitätsanforderungen an die Reinraumtechnik ist die Schlussfolgerung. Diese erforderlichen Maßnahmen sind in den technischen Regelwerken aufgeführt und werden immer den aktuellen Erkenntnissen angepasst. […]
Normkonforme Aerosolaufgabe zur Leckprüfung der HEPA Filter
Erhöhte Anforderungen an die Qualität und Zuverlässigkeit, sowie an den Schutz des Menschen in der Pharma- und Lebensmittelindustrie, ebenso in der Mikroelektronik machen Fertigungen unter rein(st)en Bedingungen in zunehmendem Maße notwendig. Hohe Qualitätsanforderungen an die Reinraumtechnik ist die Schlussfolgerung. Diese erforderlichen Maßnahmen sind in den technischen Regelwerken aufgeführt und werden immer den aktuellen Erkenntnissen angepasst. […]
Normkonforme Aerosolaufgabe zur Leckprüfung der HEPA Filter
Erhöhte Anforderungen an die Qualität und Zuverlässigkeit, sowie an den Schutz des Menschen in der Pharma- und Lebensmittelindustrie, ebenso in der Mikroelektronik machen Fertigungen unter rein(st)en Bedingungen in zunehmendem Maße notwendig. Hohe Qualitätsanforderungen an die Reinraumtechnik ist die Schlussfolgerung. Diese erforderlichen Maßnahmen sind in den technischen Regelwerken aufgeführt und werden immer den aktuellen Erkenntnissen angepasst. […]
Normkonforme Aerosolaufgabe zur Leckprüfung der HEPA Filter
Erhöhte Anforderungen an die Qualität und Zuverlässigkeit, sowie an den Schutz des Menschen in der Pharma- und Lebensmittelindustrie, ebenso in der Mikroelektronik machen Fertigungen unter rein(st)en Bedingungen in zunehmendem Maße notwendig. Hohe Qualitätsanforderungen an die Reinraumtechnik ist die Schlussfolgerung. Diese erforderlichen Maßnahmen sind in den technischen Regelwerken aufgeführt und werden immer den aktuellen Erkenntnissen angepasst. […]
Liveshow: Sensible Messtechnik vs. Reinraum Reinigung
Wie sieht die Nutzung eines Monitorings im täglichen Betrieb aus? Der Demo Reinraum wird Live gereinigt und das Spannungsfeld Reinigung vs. Monitoring wird hierbei beleuchtet. Erleben Sie live die Reinigung des Demoreinraums direkt auf der Aktionsbühne.