Heißes WFI ohne Destillation bei SCHOTT Schweiz GmbH
Bei SCHOTT Schweiz GmbH wurde erstmals eine vollmembranbasierte MWFI-Anlage realisiert, die neue Maßstäbe in Effizienz und Nachhaltigkeit setzt. Durch die intelligente Nutzung der Überschusswärme aus den Kältemaschinen (Abwärme 70 °c) konnte der Dampfbedarf auf nur 20 kWh pro m³ erzeugtem WFI reduziert werden – gegenüber mehr als 300 kWh/m³ bei klassischen Destillationsanlagen. Gleichzeitig erreicht die […]
Heißes WFI ohne Destillation bei SCHOTT Schweiz GmbH
Bei SCHOTT Schweiz GmbH wurde erstmals eine vollmembranbasierte MWFI-Anlage realisiert, die neue Maßstäbe in Effizienz und Nachhaltigkeit setzt. Durch die intelligente Nutzung der Überschusswärme aus den Kältemaschinen (Abwärme 70 °c) konnte der Dampfbedarf auf nur 20 kWh pro m³ erzeugtem WFI reduziert werden – gegenüber mehr als 300 kWh/m³ bei klassischen Destillationsanlagen. Gleichzeitig erreicht die […]
Modularisierung anhand von Pipe Racks im Life Science Bereic
Pipe Racks sind ein zentrales Element im modernen Anlagenbau und gewinnen zunehmend an Bedeutung. Der Vortrag zeigt, wie die modulare Bauweise zu kürzeren Bauzeiten, geringeren Kosten und höherer Arbeitssicherheit führt. Im Fokus stehen Planung, Vorfertigung und Montage – von der Integration ins Anlagenlayout bis zur Umsetzung vor Ort. Anhand realer, abgeschlossener Projekte wird veranschaulicht, wie […]
Wiederverwendung von Pharmawasser
Derzeit zählt die Frage der Wiederverwendung von Pharmawasser zu den „heißesten“ und meistdiskutierten Themen in der Welt der pharmazeutischen Wasseraufbereitung. Während in zahlreichen anderen Industrien – etwa in der Lebensmittelverarbeitung, der Halbleiterfertigung oder der chemischen Produktion – Wasserrecycling seit vielen Jahren ein etablierter Standard ist, steht die Pharmabranche noch immer am Anfang einer breiteren Umsetzung. […]
Wiederverwendung von Pharmawasser
Derzeit zählt die Frage der Wiederverwendung von Pharmawasser zu den „heißesten“ und meistdiskutierten Themen in der Welt der pharmazeutischen Wasseraufbereitung. Während in zahlreichen anderen Industrien – etwa in der Lebensmittelverarbeitung, der Halbleiterfertigung oder der chemischen Produktion – Wasserrecycling seit vielen Jahren ein etablierter Standard ist, steht die Pharmabranche noch immer am Anfang einer breiteren Umsetzung. […]
Sampling, Qualifizierung & LifeCycle von Pharmawassersysteme
C&Q Guide (dritte Fassung) – was ist neu, was ist wirklich relevant? In diesem Programmpunkt werden die wichtigsten Aktualisierungen der dritten Fassung des C&Q Guides ausführlich vorgestellt. Wir beleuchten, welche Neuerungen sich konkret auf den Qualifizierungsprozess auswirken, wie sie regulatorisch einzuordnen sind und welche praktischen Konsequenzen sie für den Alltag in GMP-regulierten Produktionsumgebungen haben. Qualifizierung […]
Reindampf – Regulative, Design, Kosten
Im Bereich von neuen Reinstdampfinstallationen gibt es bei Erzeugersystemen und Verteilnetzen den Bedarf, die Anforderungen an die notwendige Dampfqualität in der Planungsphase zu definieren. Hierzu müssen die grundsätzlichen allgemeinen Anforderungen, projektspezifische Anforderungen und weitere Einflußfaktoren gesamtheitlich betrachtet werden, damit es im Sinne des risikobasierten Ansatzes zu einer GMP-konformen Betrachtung kommen kann. Tauchen Sie mit uns […]
Reindampf – Regulative, Design, Kosten
Im Bereich von neuen Reinstdampfinstallationen gibt es bei Erzeugersystemen und Verteilnetzen den Bedarf, die Anforderungen an die notwendige Dampfqualität in der Planungsphase zu definieren. Hierzu müssen die grundsätzlichen allgemeinen Anforderungen, projektspezifische Anforderungen und weitere Einflußfaktoren gesamtheitlich betrachtet werden, damit es im Sinne des risikobasierten Ansatzes zu einer GMP-konformen Betrachtung kommen kann. Tauchen Sie mit uns […]
Klimamonitoring für Temperatur, Feuchte und Differenzdruck
Kaum ein anderer Sektor unterliegt so strengen regulatorischen Anforderungen wie die Life-Science-Industrie. Präzises und lückenloses Umgebungsmonitoring ist hier geschäftskritisch. Mit unserem automatisierten Monitoringsystem testo Saveris 1 überwachen Unternehmen Temperatur, Feuchte und Differenzdruck zuverlässig – jederzeit auditfest, automatisiert und effizient. Anhand ausgewählter Referenzprojekte zeigen wir, wie unsere Lösung in Reinräumen, Laboren und Produktionsbereichen erfolgreich eingesetzt wird. […]
Klimamonitoring für Temperatur, Feuchte und Differenzdruck
Kaum ein anderer Sektor unterliegt so strengen regulatorischen Anforderungen wie die Life-Science-Industrie. Präzises und lückenloses Umgebungsmonitoring ist hier geschäftskritisch. Mit unserem automatisierten Monitoringsystem testo Saveris 1 überwachen Unternehmen Temperatur, Feuchte und Differenzdruck zuverlässig – jederzeit auditfest, automatisiert und effizient. Anhand ausgewählter Referenzprojekte zeigen wir, wie unsere Lösung in Reinräumen, Laboren und Produktionsbereichen erfolgreich eingesetzt wird. […]