Steriline, Hersteller kompletter Linien für die aseptische Verpackung injizierbarer und ophthalmologischer Produkte, wird erstmals auf der Fachpack 2025 in Nürnberg vertreten sein. Gezeigt wird eine robotergestützte Entnahmelösung für Kassetten, ausgestattet mit einem 3D-Vision-System („3D CPS"). Dieses verbessert den Stopfensetzprozess und reduziert das Risiko einer Kontamination bei Primärverpackungen deutlich. Entwickelt wurde das System in Zusammenarbeit mit ISS Innovative Security Solutions, einem Spin-off des Politecnico di Milano.

Das Maschinenbauunternehmen groninger präsentiert auf der Pack Expo in Las Vegas vom 29. September bis zum 1. Oktober Lösungen für die Herausforderungen der modernen Pharmawelt. Mit den Anlagen flexfill und robocell zeigt das Unternehmen, wie sich Präzision, Sicherheit und Flexibilität bei der Verarbeitung von flüssigen Pharmazeutika vereinen lassen.

Bereits in der Mitte des 20. Jahrhunderts standen Pharmaunternehmen vor der Herausforderung, Produktionsprozesse zu standardisieren, um eine gleichbleibende Qualität sicherzustellen. Die Einführung der Good Manufacturing Practice (GMP)-Richtlinien brachte einen Paradigmenwechsel mit sich: Von nun an mussten Betriebe streng dokumentierte und validierte Prozesse einführen, um eine sichere Herstellung nachzuweisen. Die steigenden Anforderungen an Hygiene, Reinheit und Nachverfolgbarkeit machten es erforderlich, spezialisierte Anlagentechnik zu entwickeln, die exakte Dosierungen, sterile Umgebungen und eine lückenlose Überwachung der Produktionsschritte ermöglichte. Mit der zunehmenden Komplexität pharmazeutischer Wirkstoffe und der Einführung biotechnologischer Verfahren in den 1980er- und 1990er-Jahren wuchs der Bedarf an hochpräzisen Produktionsanlagen. Aseptische Herstellungsverfahren, steriles Wasser für Injektionszwecke (WFI – Water for Injection) und computergestützte Prozesskontrollen wurden essenzielle Bestandteile der pharmazeutischen Produktion. Der technologische Fortschritt ermöglichte nicht nur eine höhere Effizienz, sondern auch eine Minimierung von Risiken durch Kontaminationen oder Abweichungen in der Wirkstoffzusammensetzung.