Mit unseren Stabilitätsprüfsystemen können Sie die Lagerung zur Bestimmung der Haltbarkeit von pharmazeutischen Substanzen höchst sicher und gesetzeskonform durchführen - inklusive Überwachung, Kalibrierung und Qualifizierung. Unser Spektrum reicht von kleinen Prüfkammern über begehbare Stabilitätsprüfkammern bis hin zu Containern, die als mobile Einheiten zur flexiblen Erweiterung der Lagerkapazitäten genutzt werden können. Alle Systeme verfügen über die notwendigen Dokumentationsmöglichkeiten gemäß FDA 21 CFR Part 11 und EU GMP Annex 11 und entsprechen den ICH-Richtlinien Q1A und Q1B sowie nationalen und internationalen Anforderungen. Profitieren Sie von unserem Komplettpaket mit Dokumentation, Qualifizierung, Schulungsmöglichkeiten und allen notwendigen Dienstleistungen inklusive DAkkS-Kalibrierung.