Innovation im regulierten Bereich: Moderatorin Lena Reuter diskutiert mit Manuel Goldstein (KI-Experte bei gempex) über die Chancen und regulatorischen Hürden von Künstlicher Intelligenz in der Pharmaproduktion. Erfahren Sie, wie KI-Tools die Validierung und Prüfung technischer Dokumentationen massiv beschleunigen können, ohne die Compliance zu gefährden. Manuel Goldstein beleuchtet die Auswirkungen des EU AI Acts und erklärt, warum der Faktor „Human in the Loop“ trotz fortschreitender Automatisierung das Herzstück der Qualitätssicherung bleibt.