Die Validierung und Requalifizierung von Autoklaven und den dort verwendeten Sterilisationsprozessen ist regulatorisch für alle Beteiligten verpflichtend. Im Rahmen dieses Vortrags erfolgt eine Auseinandersetzung mit den Vorgaben gemäß der neuen ISO 17665. Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer werden in die Lage versetzt, die relevanten Aspekte bei der Validierung und Requalifizierung zu identifizieren und zu bewerten sowie die Potenziale einer bedienerfreundlichen Software bei der Umsetzung zu erkennen.
The validation and requalification of autoclaves and the sterilization processes used in them is a regulatory requirement for all parties involved. This presentation will deal with the requirements in accordance with the new ISO 17665, enabling participants to identify and evaluate the relevant aspects of validation and requalification and to recognize the potential of user-friendly software for implementation. Questions can then be put directly to our colleagues or during a visit to our stand.
