Die Validierung und Requalifizierung von Autoklaven und den dort verwendeten Sterilisationsprozessen ist regulatorisch für alle Beteiligten verpflichtend. Im Rahmen dieses Vortrags erfolgt eine Auseinandersetzung mit den Vorgaben gemäß der neuen ISO 17665. Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer werden in die Lage versetzt, die relevanten Aspekte bei der Validierung und Requalifizierung zu identifizieren und zu bewerten sowie die Potenziale einer bedienerfreundlichen Software bei der Umsetzung zu erkennen.