Flexible Parallelisierung der ATMP-Produktion
Immer mehr Zelltherapieprodukte zeigen vielversprechende Therapieerfolge. Dennoch stehen der kommerzielle Erfolg und der Markterfolg noch aus. Warum? Die meisten aktuellen Ansätze stehen vor der Herausforderung, die Lücke zwischen frühen klinischen Studien und effizienter Produktion zu überbrücken. In diesem Vortrag stellen wir MOSAIC vor, unsere Vision des Produktionssystem der Zukunft. Das Ziel von MOSAIC ist es, […]
Aufbau eines Hygienekonzeptes im Rahmen von GMP-Annex-1
Frau Ernst nimmt Sie mit auf eine spannende Reise, wie für einen herstellenden Betrieb ein Hygienekonzept, beginnend bei den regulatorischen Anforderungen wie z.B. Annex 1, DIN EN 14644, VDI 2083 bis hin zur Vergabe von Dienstleistungen ausgerollt werden kann. Sie berichtet aus der Erfahrung vergangener Projekte, wie man es nachhaltig schafft, das eigene Personal zu […]
Die neue ISO 17665 – Validierung von Sterilisationsprozessen
Die Gewährleistung von Sicherheit und Qualität von Produkten in der pharmazeutischen Industrie hängt maßgeblich von effektiven Sterilisationsverfahren ab. Die Validierung dieser Prozesse ist unerlässlich, und detaillierte Anleitungen zur Entwicklung, Validierung und Steuerung der Anwendung von Sterilisationsverfahren bietet die aktuelle Ausgabe der Norm ISO 17665 aus dem Jahr 2024. Zusätzlich sind die Richtlinien des Europäischen Arzneibuchs […]
Annex1: CCS für den Transfer von sterilisiertem Material
Die neu veröffentlichte Version des Annex 1 betont die Notwendigkeit einer Sterilisationsverpackung, die mit Desinfektionsmitteln kompatibel ist und für den Materialtransfer in den aseptischen Bereich hinein verwendet werden kann. Sterilisationsverpackungen sind so konzipiert, dass sie beim Autoklavieren Dampf diffundieren lassen – aber trifft dies ebenso für Oberflächendesinfektionsmittel zu? In dieser Präsentation werden neue Studien vorgestellt, […]
Vom Mapping zum GMP-konformen Monitoring
Einführung: Definition von Lagerraum-Mapping und Routinemonitoring. Wichtige Bedeutung für Lagerverwaltung und Qualitätssicherung. Regulatorische Rahmenbedingungen: Einhaltung von nationalen und internationalen Vorschriften. Berücksichtigung von Umwelt- und Sicherheitsstandards. Vorgehensweise beim Lagerraum-Mapping: Auswahl geeigneter Technologien wie Sensoren, Datenlogger, etc. Systematische Erfassung von Raumparametern wie Temperatur und relativer Feuchte Zeitplan für Mapping-Aktivitäten festlegen. Datenanalyse und Interpretation: Auswertung der gesammelten Daten […]
Evolution der Druckmessung in Pharmaprozessen
An die Zeit einer rein mechanischen Drucküberwachung mit Vor-Ort-Anzeigen kann sich wohl nur noch ein Bruchteil der heute in der Produktion beschäftigten Menschen erinnern. Ihre entscheidende Kontrollfunktion jedoch üben seit Jahrzehnten elektrische Druckmessgeräte aus. Ohne sie wären automatisierte Abläufe undenkbar. Und die Sensorik wird im Zuge der Digitalisierung immer leistungsfähiger. Drucksensoren können unter kritischen Prozessbedingungen […]
Ebro a Xylem Brand – Cold Chain- und Sterilisationslogger
ebro® ist Teil von Xylem Analytics und ein führender Anbieter von professioneller Messtechnik für die Bereiche Lebensmittel, Medizin, Pharmazie und Industrie. Die weltweiten Marken von Xylem Analytics sind seit Jahrzehnten führend auf dem Markt für Laborinstrumente und werden täglich in mehr als 150 Ländern eingesetzt. Wir arbeiten in echter Partnerschaft mit unseren Kunden, hören, lernen […]
Personal im Reinraum
In Reinräumen gibt es verschiedene Kontaminationsarten, die es zu vermeiden gilt. Im Rahmen des Vortrages werden die verschiedenen Kontaminationsarten definiert, beschrieben und erläutert. Darüber hinaus wird auf die Hauptquelle aller Verunreinigungen – der Mensch im Reinraum – eingegangen. Des Weiteren werden Verhaltensregeln, die das Personal im Reinraum beachten sollte, um Kontaminationen zu vermeiden, beschrieben. Zum […]
Reinigung und Desinfektion in Reinräumen
In Reinräumen gibt es verschiedene Kontaminationsarten, die es zu vermeiden gilt. Im Rahmen des Vortrages werden die verschiedenen Kontaminationsarten definiert und beschrieben. Darüber hinaus wird auf die Hauptquelle aller Verunreinigungen – der Mensch – eingegangen. Des Weiteren werden Verhaltensregeln, die das Personal im Reinraum beachten sollte, um Kontaminationen zu vermeiden, beschrieben. Zum Abschluss werden noch […]
Verbesserung des Energie-Managements
Gesetzliche Vorgaben seitens der EU, die Frage des Klimawandels, Verfügbarkeit und zuletzt Wirtschaftlichkeit sind neben Reinheit, Sicherheit und Hygiene wesentliche Faktoren in der Pharmabranche. Manche Lösungen wie die Wärmerückgewinnung in Lüftungsanlagen oder die Nutzung von Abwärme sind schon lange Stand der Technik. Andere wiederum wie die Erzeugung von Dampf mittels Wärmepumpe oder der Einsatz von […]