Praktische Tipps zur Einrichtung einer Personalschleuse
Personalschleusen dienen als Zugang zu Pharmaproduktionen und Reinräumen oder als Übergang zwischen zwei Reinraumklassen und spielen eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Produktionssicherheit. Was ist bei der Materialwahl, der Einrichtung und den Abläufen zu beachten und welche Optionen stehen zur Verfügung? An praktischen Beispielen bieten wir Antworten auf diese Fragen.
Praktische Tipps zur Einrichtung einer Personalschleuse
Personalschleusen dienen als Zugang zu Pharmaproduktionen und Reinräumen oder als Übergang zwischen zwei Reinraumklassen und spielen eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Produktionssicherheit. Was ist bei der Materialwahl, der Einrichtung und den Abläufen zu beachten und welche Optionen stehen zur Verfügung? An praktischen Beispielen bieten wir Antworten auf diese Fragen.
Reinigungsvalidierung als Teil der Arzneimittelsicherheit
Sei es im Restaurant, im Schwimmbad oder im eigenen Zuhause. Hygiene und Sauberkeit sind ein Standard, den wir im alltäglichen Leben an vielen Stellen erwarten. Sie sind für ein gesundes Leben unerlässlich. Genauso unerlässlich ist die Reinigung in der Pharmaindustrie – ein Prozessschritt, der die Qualität der nachfolgenden Produkte erheblich beeinflusst. Sie sollte nicht auf […]
Reinigungsvalidierung als Teil der Arzneimittelsicherheit
Sei es im Restaurant, im Schwimmbad oder im eigenen Zuhause. Hygiene und Sauberkeit sind ein Standard, den wir im alltäglichen Leben an vielen Stellen erwarten. Sie sind für ein gesundes Leben unerlässlich. Genauso unerlässlich ist die Reinigung in der Pharmaindustrie – ein Prozessschritt, der die Qualität der nachfolgenden Produkte erheblich beeinflusst. Sie sollte nicht auf […]
Reinigungsvalidierung als Teil der Arzneimittelsicherheit
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Hocheffiziente Validierung von Sterilisationsprozessen
Die testo 190 Datenlogger für Druck und Temperatur wurden speziell für den Einsatz in der Pharmaindustrie entwickelt und verfügen über die CFR-Zertifizierung. Mit praktischen Vorteilen wie starren und flexiblen Fühlern unterstützen diese kompakten Messgeräte Sie bei der Qualifizierung Ihrer Angaben gemäß EN ISO 285, EN ISO 17665 und EN ISO 15883. Die erweiterten Messbereiche für […]
Hocheffiziente Validierung von Sterilisationsprozessen
Die testo 190 Datenlogger für Druck und Temperatur wurden speziell für den Einsatz in der Pharmaindustrie entwickelt und verfügen über die CFR-Zertifizierung. Mit praktischen Vorteilen wie starren und flexiblen Fühlern unterstützen diese kompakten Messgeräte Sie bei der Qualifizierung Ihrer Angaben gemäß EN ISO 285, EN ISO 17665 und EN ISO 15883. Die erweiterten Messbereiche für […]
Hocheffiziente Validierung von Sterilisationsprozessen
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TechTalk – Nachhaltiges Design im Reinmediensystem
Besuchen Sie unseren Experten am Stand K3.3 und verfolgen seinen 10-minütigen TechTalk zum Thema Sustainability Design in Criticial Utility Systems. Im Anschluss haben Sie die Möglichkeit für Fragen und Fachdiskussionen. In diesem Tech Talk befasst sich Alistair Wotherspoon mit dem zentralen Konzept des Sustainability by Design in kritischen Versorgungssystemen. Unternehmensverpflichtungen spielen eine zentrale Rolle und […]
Der GMP-BERATER stellt sich vor
Sie möchten sich auf die nächste Inspektion vorbereiten, eine Mitarbeiterschulung gestalten oder sich selbst in ein neues Thema einarbeiten? Sie suchen konkrete Fakten oder möchten wichtige Anforderungen im Wortlaut nachlesen? In diesen und vielen anderen Fällen hilft Ihnen der GMP-BERATER zuverlässig weiter. Rund 80 Expert*innen aus der Pharmabranche teilen Ihre Fachkompetenz mit Ihnen und helfen […]