Aufgrund der Formulierungen im aktuellen Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens stellt sich die Frage, inwieweit Sicherheitswerkbänke weiterhin für die aseptische Herstellung – etwa für die patientenindividuelle Zubereitung von Zytostatika – eingesetzt werden dürfen. In diesem Vortrag diskutieren Andreas Nuhn (Berater im Bereich GMP-Konformität) und Thomas Hinrichs (Geschäftsführer Berner International) dieses Thema, um den Zuhörern einen Einblick in die kritischen Punkte zu geben und aufzuzeigen, wie die Hersteller von Sicherheitswerkbänken mit dieser Fragestellung umgehen.