- Regulatorische und normative Anforderungen an die Reinheit von Medizinprodukten.
- Aktueller Umgang von Medizinprodukteherstellern mit Reinheitsanforderungen.
- Neue Ansätze zur Ableitung von Akzeptanzkriterien für die partikuläre und chemische Reinheit von Medizinprodukten.
- Nächste Schritte auf dem Weg zur Etablierung eines akzeptierten Ansatzes.