Aktion-Fachbeitrag
25 Jahre GMP – Entwicklungen und Meilensteine
25 years of GMP – developments and milestones

Der GMP-Verlag feiert 2025 sein 25-jähriges Bestehen. Thomas Peither, Mitbegründer und langjähriger Vorstand des Verlags, und Dr. Petra Rempe, Inspektorin der Bezirksregierung Münster, blicken gemeinsam auf die Entwicklungen und Meilensteine der vergangenen 25 Jahre und wagen auch einen Blick in die Zukunft.

Welches Anforderungsniveau prägte GMP vor 25 Jahren und wo stehen wir heute? Welche Entwicklungen können als Meilensteine bezeichnet werden und welche Regularien sind maßgeblich dafür? Verbessern GMP-Anforderungen die Arzneimittelqualität und -sicherheit oder werden Arzneimittel dadurch unerschwinglich teuer? Welche neuen Technologien prägen die Zukunft der Arzneimittelherstellung und wie sehen die damit verbundenen GMP-Anforderungen aus? Beide Referenten verfügen über mehr als 25 Jahre Berufserfahrung in Industrie, Beratung und Behörde. Sie kennen GMP aus verschiedenen Perspektiven und haben die Entwicklungen in der Pharmaindustrie aktiv mitverfolgt. Seien Sie gespannt auf diesen GMP:talk mit zwei Experten, die gemeinsam über mehr als 50 Jahre GMP-Erfahrung verfügen.

GMP-Verlag celebrates its 25th anniversary in 2025. Thomas Peither, co-founder and long-standing board member of the publishing house, and Dr Petra Rempe, inspector of the Münster district government, look back together at the developments and milestones of the past 25 years and also venture a look into the future.

What level of requirements characterised GMP 25 years ago and where do we stand today? Which developments can be described as milestones and which regulations are decisive for this? Do GMP requirements improve drug quality and safety or do they make drugs prohibitively expensive? Which new technologies are shaping the future of pharmaceutical manufacturing and what are the associated GMP requirements? Both speakers have more than 25 years of professional experience in industry, consulting and authorities. They know GMP from different perspectives and have actively followed the developments in the pharmaceutical industry. Look forward to this GMP:talk with two experts who together have more than 50 years of GMP experience.

Referent*innen:
Thomas Peither