Eine nachhaltige und wirtschaftliche Produktion führt auch im pharmazeutischen Umfeld zur Betrachtung der Energieeffizienz der unterschiedlichen Prozesse. Da der Betrieb von Reinräumen und reinen Bereichen durch die Luftführung und -konditionierung einen hohen Energiebedarf mit sich bringt, kann hier ein Optimierungspotential in Hinblick auf den Energieverbrauch liegen. In diesem Vortrag werden dokumentatorische und messtechnische Lösungsmöglichkeiten hinsichtlich einer GMP-gerechten Umsetzung herausgestellt und mögliche Auswirkungen auf Leistungsparameter sowie Überwachungsstrategien betrachtet.
Sustainable and economical production in the pharmaceutical environment also requires consideration of the energy efficiency of the various processes. As the operation of cleanrooms and clean areas involves high energy requirements due to air routing and conditioning, there may be potential for optimisation in terms of energy consumption. This presentation will highlight possible documentary and metrological solutions with regard to GMP-compliant implementation and consider possible effects on performance parameters and monitoring strategies.
