Eine nachhaltige und wirtschaftliche Produktion führt auch im pharmazeutischen Umfeld zur Betrachtung der Energieeffizienz der unterschiedlichen Prozesse. Da der Betrieb von Reinräumen und reinen Bereichen durch die Luftführung und -konditionierung einen hohen Energiebedarf mit sich bringt, kann hier ein Optimierungspotential in Hinblick auf den Energieverbrauch liegen. In diesem Vortrag werden dokumentatorische und messtechnische Lösungsmöglichkeiten hinsichtlich einer GMP-gerechten Umsetzung herausgestellt und mögliche Auswirkungen auf Leistungsparameter sowie Überwachungsstrategien betrachtet.