In vielen Fällen trägt ein Monitoringsystem zu einem sicheren Betrieb von Reinräumen bei. Wie diese Sicherheit über den gesamten Systemlebenszyklus hinweg aufrechterhalten werden kann, steht im Mittelpunkt der Darstellung. Vorgestellt werden praxisnahe Ansätze zum Reinraum-Monitoring, ausgewählte Best Practices aus der pharmazeutischen Herstellung sowie zentrale Meilensteine von der Planung über die Implementierung bis hin zum Betrieb.
Ergänzt wird der Überblick durch Erfahrungen und Lessons Learned aus Pharma Projekten.