Applikon Bioprozess-Software
Softwareprogramme, von einfachen Programmen zur Datenerfassung bis hin zu kompletten skalierbaren Automatisierungslösungen, die Daten in aussagekräftige Informationen umwandeln, unterstützen Sie bei der Überwachung Ihres Bioprozesses. Wir bieten verschiedene Softwarelösungen für die Verwaltung der Daten Ihres Upstream-Bioprozesses an V-Control ist eine skalierbare DeltaV™-Lösung für die Bioreaktoren in Ihrem Labor. Sie vereint das Beste der DeltaV™-Automatisierung mit […]
Ionisationsgebläse 5941 – Kompakt und fortschrittlich.
Dieses Gebläse der Simco-Ion Micro-Serie wurde speziell für anspruchsvolle Anwendungen in kritischen Umgebungen entwickelt, bei denen der Platz knapp ist. Das neue Mikrogebläse 5941 ist kompakt, aber außerordentlich effektiv und erfüllt die aktuellen Anforderungen an moderne und automatisierte Produktionsprozesse. Mit einer Höhe von nur 110 mm und einer Breite von 80 mm bietet dieses erstaunlich […]
Applikon Bioreaktorsysteme
Die Bioreaktorsysteme von Applikon decken den gesamten Upstream-Bioprozess ab, von Labor über Pilotanlagen bis hin zum Produktionsmaßstab. Durch ihren simplen und modularen Aufbau können Bioreaktorsysteme von Applikon einfach konfiguriert und nachträglich an etwaige Änderungen der Prozessanforderungen angepasst werden. Sie ermöglichen die Skalierung Ihres Bioprozesses im GMP regulierten Bereich – von der ersten Entdeckung bis zum […]
Reinraumtechnik für Mikroelektronik
Sichere, reproduzierbare Prozessbedingungen. Der Bedarf an immer mehr, immer kompakteren und immer leistungsfähigeren Mikrochips wächst kontinuierlich. Damit steigen auch die Anforderungen an die Prozessbedingungen und die Luftreinheit ständig weiter. Seit vielen Jahren arbeiten wir mit Herstellern von Prozessanlagen in der Halbleiterindustrie zusammen. Unsere Systeme helfen, die geforderte Luftreinheit jederzeit zu sichern sowie Temperatur und Luftfeuchtigkeit […]
Safe. Smart. Simple.
Die intelligente, mobile Transferplattform für alle DPTE® Beta-Lösungen Der DPTE® Transportwagen ermöglicht optimale Effizienz bei der Produktion und maximale Verfügbarkeit der Abfüllanlage. Er garantiert gleichzeitig die vollständige Integrität des Produktes im aseptischen DPTE® Transfersystem. Das ergonomische, motorunterstützte Design ermöglicht die einfache Handhabung schwerer und empfindlicher Ladungen auf engem Raum, und seine intelligenten Funktionen beschleunigen manuelle […]
Vaisala viewLinc Überwachungssystem
Vaisala viewLinc ÜberwachungssystemMittelpunkt des Systems ist die viewLinc Software, die durch weitere Komponenten wie Datenlogger mit Temperatur- und Feuchtesensoren ergänzt wird. Eine weitere wichtige Überlegung bei der Auswahl des Vaisala Systems ist die akkreditierte und rückführbare Kalibrierung, die die Genauigkeitder Messungen gewährleistet. Das Vaisala viewLinc Überwachungssystem misst Temperatur, relative Feuchte, CO2-Gehalt, Differenzdruck, Füllstand und Schaltkontakte. […]
Raman Spektroskopie und Chemometrie im Upstream Bioprozess
Die Implementierung analytischer Inline-Überwachungslösungen hat erhebliche Auswirkungen auf Betriebskosten, Produktivität und Sicherheit. Raman Spektroskopie-Lösungen können mit einer einzigen direkt inline installierten Sonde mehrere Parameter gleichzeitig überwachen. Überzeugen Sie sich selbst – auf der Lounges 2022 und bei Endress+Hauser am Messestand! https://www.de.endress.com/de/endress-hauser-gruppe/kompetenzen-der-product-centers/kaiser-optical-systems-usa/factsheet-kaiser-optical-systems/kaiser-optical-systems-inc
Highend-Produktion im pharma-nahen Reinraum
Seit 2003 wurden fünf große Ausbaustufen und mehrere Kleinprojekte – immer bei laufendem Betrieb – mit Lorenz Consult umgesetzt. Nun folgt Ausbaustufe 6. Nachdem der Konzern der Investition im Juni 2019 zugestimmt hat, sind Planungen und Behördeneinreichungen so weit abgeschlossen, dass im September 2020 mit den Grabungsarbeiten begonnen werden konnte. Die Fertigstellung ist für 2023 […]
REINRÄUME NACH GMP
REINRÄUME NACH GMP MÜSSEN QUALIFIZIERT UND REINRAUMPROZESSE VALIDIERT WERDEN. DIE QUALIFIZIERUNG IST DER DOKUMENTIERTE NACHWEIS, DASS DIE REINRÄUME FÜR DEN VORGESEHENEN ZWECK GEEIGNET SIND Reinraumklassen nach EG-GMP-Leitfaden, Annex 1 – neue Version 2020! In der Pharmazie und bei der aseptischen Herstellung von Arzneimitteln ist die Klassifizierung gemäß GMP-Leitfaden Annex 1 üblich. Den in den Leitlinien […]
DEC-CLEAN WIPE – Sterile Wischtücher
DEC-CLEAN Wipes sind gebrauchsfertige, mit Rückstandsentfernungs- und Reinigungslösung getränkte Wischtücher. Sie wurden entwickelt, um Desinfektionsmittelrückstände auf kritischen Prozessoberflächen in reinen Umgebungen zu entfernen. Die Wischtücher bestehen aus einem Polyesterfilament, welches speziell für Sauberkeit und Saugfähigkeit entwickelt wurde. Die Kanten werden durch ein spezielles Schneideverfahren versiegelt, um das Auslaufen der Tücher beim Abwischen oder beim allgemeinen […]