Pharmdidact Fernlehrgang
Pharmdidact® System Training Fernlehrgang Feste Formen Überblick über die Technologien und Herausforderungen bei der Fertigung fester Arzneiformen Anerkannte Weiterbildung für Nicht-Akademiker Grundlagen der Pulvertechnologie, Herstellungsprozesse und Grundoperationen verstehen Hintergründe von Retardformulierungen durchschauen Der Fernlehrgang bietet Ihnen umfangreiches Trainingsmaterial sowohl in gedruckter als auch in digitaler Form. Sie erhalten das gesamte Trainingsmaterial mit ca. 440 Seiten, […]
Paketangebote im Überblick
Eine Kombination aus Digital- und Präsenzschulungen Profitieren Sie von unseren thematisch abgestimmten PTS-Paketangeboten. Dies können Webinar-Reihen sein, aber auch Kombinationen von Webinaren, E-Learnings, Seminaren und adaptiven Lernmodulen. Nutzen Sie diese Vielfalt an Lernformen, um Ihr Wissen zu vertiefen und gleichzeitig von einem attraktiven Preisvorteil zu profitieren. Aseptische Abfüllung Aseptische Abfüllung: Grundlagen Aseptische Abfüllung: Anforderungen an […]
Intensivschulungen
Berufliche Weiterbildung mit System Intensivschulungen mit Zertifikat Werden Sie Experte für Ihr Fachgebiet! Auf der Expertenebene bringen Sie die nötigen Vorkenntnisse aus Ihrem Beruf, Basis-Trainings, Webinaren oder E-Learning-Modulen mit, um in unsere mehrtägigen Intensivschulungen einzusteigen. Nach erfolgreicher Teilnahme an allen Modulen erhalten Sie ein Zertifikat als Experte in Ihrem gewählten Themengebiet. Die angebotenen Schulungen sind […]
PTS Live
Kennen Sie schon unsere neue PTS Live Talkrunde? Natürlich ist es möglich, eine Vielzahl von Slides zu verwenden, um Regularien und behördliche Anforderungen ausführlich zu präsentieren. Solche Schulungen haben zweifellos ihren Platz im PTS-Programm. Jedoch bleiben manchmal Fragen unbeantwortet oder können aufgrund der begrenzten Zeit nicht umfassend diskutiert werden. In solchen Fällen kann eine Debatte […]
Qualifizierung & Validierung-Seminare
Qualifizierung und Validierung. Zwei Begriffe – Ein Ziel. Die Qualifizierung und Validierung stellen in der pharmazeutischen Industrie zwei essenzielle Konzepte dar, die ein gemeinsames Ziel verfolgen: Die Sicherstellung der Qualität von Arzneimitteln. Während sich die Qualifizierung auf die Eignung der Ausrüstungsgegenstände konzentriert, steht bei der Validierung der Nachweis der Eignung von Prozessen im Vordergrund. In […]
Digitalisierung
Innovative Technologien und digitale Strategien In einer Zeit, in der Innovation und Effizienz entscheidend für den Erfolg von Industrien sind, eröffnet die digitale Transformation ungeahnte Möglichkeiten. Entdecken Sie mit uns die vielfältigen Facetten der Digitalisierung. Von der wegweisenden Blockchain-Technologie, die eine transparente und sichere Lieferkette ermöglicht, über das essenzielle Datenverständnis für präzise Forschung und Entwicklung, […]
EU GPM-Leitfaden
Der EU GMP-Leitfaden Ein umfassendes Regelwerk, das die Anforderungen an die Herstellung von Arzneimitteln in der EU festlegt Der EU GMP-Leitfaden ist in vier Teile unterteilt. Die Kapitel 1-9 des Teil 4 bilden das Fundament für die Qualitätssicherung von pharmazeutischen Produkten und legen detaillierte Richtlinien für die Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice oder kurz GMP) […]
CSV/IT-Seminare
CSV – Computersystemvalidierung In Inspektionen und Audits werden häufig Schwachstellen in der Validierung computergestützter Systeme identifiziert. Allerdings ist es von zentraler Bedeutung, dass computergesteuerte Prozesse und Systeme in der pharmazeutischen Industrie die erforderliche Qualität, Integrität und Zuverlässigkeit aufweisen. Ziel der GMP ist es, pharmazeutische Produkte sicher und wirksam herzustellen. Somit spielt die Computervalidierung eine zentrale […]
Intensivschulung in GMP/GDP-Auditing
Qualifikation von Auditoren Diese Weiterbildung zur Qualifikation von Auditoren, auch GDP- und GMP-Auditoren, ist ein anerkannter Standard. Dieser Nachweis der Qualifizierung wird für Auditoren in der Pharma-, Pharmalogistik-, Wirkstoff- und Medizinprodukteindustrie gefordert. Die ganzheitliche Ausbildung setzt sich aus drei Modulen zusammen. Alle Module sind auch einzeln buchbar. Experte für GMP/GDP-Auditing: Regelwerke, Ablauf und Kommunikation In […]
Seminare in der Schweiz
Kurse vom Basistraining bis hin zum berufsbegleitenden Studium Mit unserem Partner PMC-support bieten wir seit mehr als 10 Jahren unseren Schweizer Kunden verschiedene Kurse und Trainings im Bereich Pharma und GMP an. Sie finden hier Kurse vom Basistraining bis hin zum berufsbegleitenden Studium, alle mit besonderem Fokus auf die landesspezifischen Anforderungen. Unser Team von Fachmoderatoren […]