Die Validierung automatisierter Anlagen ist in der pharmazeutischen Produktion unverzichtbar – gleichzeitig jedoch oft zeit- und kostenintensiv. Unser aktuelles White Paper zeigt, wie der Getinge Software Validation Process eine strukturierte, GAMP-5-konforme Grundlage schafft, um den Validierungsaufwand signifikant zu reduzieren und Projekte schneller zur Produktionsreife zu führen.

Erfahren Sie, wie durch einen vorvalidierten Software-Standard, den gezielten Einsatz von Kategorie-4-Elementen sowie einen durchgängigen Lifecycle-Ansatz mit V-Modell, Risikobewertung und vollständiger Dokumentation Compliance von Beginn an integriert wird – inklusive Data Integrity und 21 CFR Part 11.