Diese Präsentation bietet einen kompakten Überblick darüber, wie gefährliche Stoffe klassifiziert werden und wie diese Einstufungen Containment-Entscheidungen beeinflussen. Sie behandelt zentrale Elemente wie OEL- und OEB-Definitionen, toxikologische Parameter sowie relevante Expositionswege in pharmazeutischen Prozessen. Die Teilnehmenden erfahren, wie diese Klassifizierungen in technische Anforderungen, organisatorische Maßnahmen und die Auswahl geeigneter Containment-Technologien überführt werden, um einen robusten Schutz für Personal und Umwelt sicherzustellen.