C&Q Guide (dritte Fassung) – was ist neu, was ist wirklich relevant?
In diesem Programmpunkt werden die wichtigsten Aktualisierungen der dritten Fassung des C&Q Guides ausführlich vorgestellt. Wir beleuchten, welche Neuerungen sich konkret auf den Qualifizierungsprozess auswirken, wie sie regulatorisch einzuordnen sind und welche praktischen Konsequenzen sie für den Alltag in GMP-regulierten Produktionsumgebungen haben.

Qualifizierung von Wassersystemen – typische Stolpersteine und bewährte Best Practices
Wir gehen darauf ein, welche Herausforderungen bei der Planung, Qualifizierung und dem laufenden Betrieb moderner Pharmavorsorgungssysteme regelmäßig auftreten. Außerdem zeigen wir Best Practices, mit denen sich Risiken minimieren lassen – von der mikrobiologischen Kontrolle über die Dokumentation bis hin zu vorbeugenden Maßnahmen für langfristige Systemsicherheit.

LifeCycle-Ansatz & Change Management – nachhaltige Strategien für GMP-konforme Systeme
In diesem Abschnitt wird erläutert, wie ein durchgängiger LifeCycle-Ansatz dabei hilft, Systeme effizient, compliant und zukunftssicher zu betreiben. Zudem wird dargestellt, wie professionelles Change Management dazu beiträgt, Änderungen strukturiert, nachvollziehbar und regulatorisch robust umzusetzen.

Im Anschluss:
Podiumsdiskussion mit Experten aus Industrie und Beratung – Ihre Fragen, Ihre Themen, Ihre Bühne. Hier haben Sie die Gelegenheit, individuelle Fragestellungen einzubringen und gemeinsam Lösungsansätze zu diskutieren.