Anpassungen in den Regularien sowie Erfahrungen der täglichen Praxis erfordern eine ständige Überprüfung, manchmal aber auch ein komplettes Überdenken der Produkte und Prozesse in der Reinigung und Desinfektion von Reinräumen. Der neu formulierte Annex 1 richtet sich zwar explizit nur an die sterile Herstellung, manche Ansätze werden aber auch in nicht-sterilen Bereichen Anwendung finden, wie die klare Trennung zwischen Reinigung und Desinfektion sowie die Validierung der beiden separat zu betrachtenden Prozesse.
Stets kritisch zu betrachten sind vor diesem Hintergrund auch die jeweiligen Vor- und Nachteile von Einweg- oder Mehrweglösungen für die Reinigungstextilien.
Der Vortrag beschäftigt sich mit der praktischen Umsetzung dieser Anforderungen.