Die Produktqualität und die Patientensicherheit sind das Ziel! Doch wie kommt man da hin? Die Herstellung von Arzneimitteln nach den Regeln der GMP (Good Manufacturing Practice) und deren Vertrieb nach den Regeln der GDP (Good Distribution Practice) arbeiten als starkes Team Hand in Hand, um die geforderte Produktqualität zu erhalten und damit die Sicherheit von Patienten zu gewährleisten. Welche Rolle spielt die Zulassung dabei? Und wie stellt man sicher, dass alles in der Praxis auch so umgesetzt wird? Im Vortrag werden die Anforderungen und Zusammenhänge kompakt dargestellt und anschaulich erklärt.