Die Anforderungen bei der Herstellung patientenindividueller Medikamente in Apotheken steigen. Auch wenn diese erst einmal der Apothekenbetriebsordnung unterliegen, werden bei den Inspektionen immer häufiger Anforderungen aus dem EU GMP Leitfaden herangezogen. In dieser Präsentation werden die Unterschiede und Gemeinsamkeiten herausgearbeitet und an Beispielen erläutert.