In der sich ständig weiterentwickelnden Welt der Life-Science-Industrie ist die Aufrechterhaltung hoher Validierungsstandards für die Gewährleistung der Produktsicherheit und der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften unerlässlich.
Um den ständig wachsenden Anforderungen gerecht zu werden und die bestmögliche Lösung für die kabelgeführte Validierung anzubieten, bringen wir als Nachfolger des E-Val Pro Systems, das neue E-Val™ Pro Plus auf den Markt.
Sie wollen schnellere, einfachere und zuverlässigere Prozesse? Unabhängig davon, ob Sie mit Autoklaven, SIP, Öfen, Flüssigstickstoff oder Tiefkühlschränken arbeiten, können Sie die Leistung Ihrer Geräte zuverlässig überprüfen.
Sorgen Sie mit einer benutzerfreundlichen Oberfläche, automatischen Analysen und Reports für eine höhere Betriebszeit und schnellere Markteinführung Ihrer Produkte. E-Val Pro Plus ist einfach einzurichten und kann flexibel an Ihre spezifischen Anforderungen angepasst werden.
Mit unserer FDA 21 CFR-Part 11-konformen Validierungssoftware ValSuite® Pro erhalten Sie alle Daten, Analysen und Reports auf einen Blick.
Die Software verfügt über eine umfassende Datenbank mit allen Aspekten Ihrer Validierungsanforderungen – Nachverfolgung von Thermoelementen, Kalibrierreports, Test-Setups, spezifischer Benutzerzugang und abschließende Konformitätsberichte.
Sie können enorm Zeit sparen, da die Software Sie effizient durch Ihre Prozessvalidierungen führt und Ihnen mithilfe von Templates und Automatisierungen das bestmögliche Validierungserlebnis bietet, um Sie bestens für Audits vorzubereiten.
Bleiben Sie Ihren Prozessen einen Schritt voraus, indem Sie eine präzise Dokumentation führen, die sicherstellt, dass Sie kostspielige Aufzeichnungen oder unerwartete Probleme bei Inspektionen oder Audits vermeiden.
Durch den Einsatz von Ellabs kabelgebundenen Validierungssystem haben Sie Zugang zu umfassenden Daten und einem leicht zugänglichen Audit Trail. Dies ermöglicht es Ihnen, schnell Reports zu erstellen, die Ihre Compliance hervorheben, so dass Sie jederzeit proaktiv und vollständig vorbereitet bleiben .
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In the ever-evolving landscape of the life science industry, maintaining high validation standards is essential for ensuring product safety and regulatory compliance.
To meet the constantly growing requirements and to offer the best possible solution for wired validation, we’re launching the new E-Val™ Pro Plus Wired Validation Solution, the successor to the E-Val Pro System.
Want faster, simpler, and more reliable processes? Regardless of whether you’re working with autoclaves, SIP, ovens, liquid nitrogen, or freezers, you can reliably verify the performance of your pharmaceutical processes with our wired validation solution.
Ensure an increase in up-time and accelerated time-to-market for your processes through a user-friendly interface and automatic analysis and reporting. The E-Val Pro Plus is easy to set up and designed to be flexible and scalable, so you can tailor your setup to support your specific needs.
Get all your data, analysis, and reports in one go with our FDA 21 CFR Part 11 compliant ValSuite® Pro validation software.
The software keeps a complete database of all aspects of your validation requirements – tracking thermocouples, calibration reports, test setup, specific user access, and final compliance reports.
So, you can save time as it guides you through your process validations, utilizing templates and automations to create the best validation experience possible and keep you audit ready.
Stay ahead of your processes by maintaining accurate documentation, ensuring you steer clear of costly write-ups or unexpected issues during inspections or audits.
By using Ellab’s Wired Validation Solution, you’ll have access to comprehensive data and an easily accessible audit trail – empowering you to swiftly generate reports that highlight your compliance, so you can remain proactive and fully prepared at every turn.
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