Reinräume müssen regelmäßig überprüft werden, um sicherzustellen, dass sie zuverlässig unter den Bedingungen arbeiten, die für empfindliche Produktionsabläufe notwendig sind. Besonders in Industrien wie Pharma, Medizintechnik oder der Mikroelektronik hängt die Qualität der Produkte maßgeblich von einer stabilen und kontrollierten Umgebung ab.
Im Rahmen des Vortrags betrachten wir, zu welchen Zeitpunkten eine Überprüfung des Reinraums sinnvoll und erforderlich ist und welche typischen Schwierigkeiten sich dadurch frühzeitig erkennen und vermeiden lassen.
Diese Prüfungen stellen sicher, dass alle relevanten Standards eingehalten werden und keine Umgebungsfaktoren die Herstellungsprozesse oder die Produktintegrität beeinträchtigen.