Die Reinraumreinigung ist weit mehr als ein Routineprozess – sie ist der Schlüssel zur Sicherstellung der Reinraumhygiene und damit zur GMP-Compliance in hochsensiblen Produktionsumgebungen. In regulierten Branchen wie Pharma, Biotechnologie und Medizintechnik entscheidet die Qualität der Reinigung über die Sicherheit von Produkten und letztlich über den Schutz der Patienten. Dennoch wird die Komplexität dieses Prozesses oft unterschätzt. Zahlreiche Einflussfaktoren wirken auf die Reinraumreinigung ein und bestimmen, ob sie wirksam, effizient und auditsicher ist. Dieser Vortrag zeigt, warum die Reinigung und Desinfektion weit mehr ist als ein Routineprozess und welche Faktoren ihre Wirksamkeit maßgeblich beeinflussen. Anhand praxisnaher Beispiele werden typische Probleme aus der täglichen Arbeit beleuchtet und konkrete Lösungsansätze vorgestellt. Die Teilnehmer erfahren, wie sie Risiken minimieren und die Qualität der Reinigung nachhaltig sichern.