In der pharmazeutischen Industrie ist die Einhaltung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) nicht nur eine regulatorische Anforderung, sondern auch ein entscheidender Faktor für die Sicherstellung der Produktqualität und Patientensicherheit. Ein zentrales Element dieser Richtlinien ist die umfassende Qualifizierung von Anlagen, Systemen und Prozessen, die für die Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden. Hier kommt die Bedeutung von Test-Set ins Spiel.

Test-Sets sind in der pharmazeutischen Produktion von großer Bedeutung. Sie dienen dazu, die Leistungsfähigkeit und Zuverlässigkeit von Inspektionsprozessen sicherzustellen. Dies kann sich auf Inspektionen durch menschliche Operatoren oder auf voll- bzw. halbautomatische Inspektionssysteme beziehen.