9.04.2024
Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
Robin Gutheil
VESCON Process GmbH

Deine Aufgaben:

  • Du bist verantwortlich für die Durchführung und Koordination von Qualifizierungsprojekten im GMP-Umfeld
  • Du erstellst Dokumente wie z. B. Anforderungsanalysen, Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestpläne
  • Allein, oder in von Dir koordinierten interdisziplinären Teams arbeitest Du oder ihr an folgenden Tätigkeiten: Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Prozessen oder Systemen, Konzeption, Testpläne, Aufnahmen (vor Ort z. B. R&I Prüfung Rahmen IQ), Funktionsprüfung (OQ) mittels Alarmlisten u. v. m.
  • Gern unterstützt Du auch bei Audits und Change-Management

Das bringst Du mit:

  • Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Pharma-, Verfahrens-, Medizintechnik, Facility Management & Engineering oder einem ähnlichen Studiengang, alternativ verfügst Du über einen Techniker-Abschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Du verfügst über eine mehrjährige Berufserfahrung aus dem Bereich Qualifizierung oder Validierung
  • Du hast einen sicheren Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
  • Reisebereitschaft 20% – 30% (z. B. FAT beim Lieferanten)
  • Gute Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit MS-Office
  • Du sprichst gut Deutsch, da das Projektumfeld bei unseren Kunden vorrangig deutschsprachig ist, sowie die Dokumentenerstellung hauptsächlich auf Deutsch erfolgt. Darüber hinaus bringst Du Englischkenntnisse mit

Das erwartet Dich:

  • Unbefristeter Arbeitsvertrag
  • 30 Tage Urlaub
  • Flexible Arbeitszeiten und großer Handlungsspielraum
  • Individuelle Förderung und Weiterbildung
  • Kurze Entscheidungswege, flache Organisationsstruktur
  • Job-Rad, betriebliche Altersvorsorge
  • Firmenhandy und Option auf Firmenwagen mit privater Nutzung oder Bahncard
  • Corporate Benefit
  • Angenehme Arbeitsatmosphäre, offener und respektvoller Umgang im Team 
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Robin Gutheil
VESCON Process GmbH