Die Montech AG bringt ihre bewährte Messerkante in den Reinraum: Das Produkt erfüllt die Anforderungen der Luftreinheitsklasse ISO 5 und wurde durch das Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung IPA geprüft und zertifiziert. In Reinraumumgebungen gelten besonders hohe Anforderungen an Partikelemissionen und Prozessstabilität. Gleichzeitig stellen gerade Fördergutübergaben eine kritische Stelle dar – insbesondere bei kleinen oder empfindlichen Teilen. Zwischenspalte können zu Störungen, Verklemmen oder Unterbrüchen führen und damit die Prozesssicherheit beeinträchtigen.

Freudenberg Medical, ein globaler Partner für Auftragsentwicklung und -fertigung in der Medizintechnik- und Biopharmabranche, gab die Markteinführung von CleanAssure bekannt, einem neuen Reinraum der ISO-Klasse 5, der für die Herstellung sauberer und steriler Einwegbaugruppen für biopharmazeutische Kunden entwickelt wurde.

Geht es um Kontamination im Reinraum, so heißt das primäre Überwachungsziel in der Regel „Partikel“. Das ist nicht verwunderlich, denn Partikel tummeln sich millionenfach in der Luft – pro Kubikmeter wohlgemerkt. Es gibt allerdings eine weitere Form der Verunreinigung, die bei Planung und Realisierung von Reinräumen gern unterschätzt wird: Die molekulare Verunreinigung (Airborne Molecular Contamination AMC). Dabei handelt es sich um gas- oder dampfförmige Substanzen, oft Ausgasungen von Material, Prozesschemikalien oder flüchtige organische Verbindungen. Molekulare Verunreinigungen sind meist wesent-lich kleiner als Partikel und können zu nicht kontrollierbaren chemischen Reaktionen, Korrosion oder Schichtbildung auf Oberflächen führen.