Titel:
Volldigitalisierte Pharmabehälter im Reinraum – Potenziale, Architekturprinzipien und wirtschaftlicher Nutzen

Kurzbeschreibung:
Die vollständige Digitalisierung von Prozessbehältern im Reinraum erschließt erhebliche Effizienz-, Qualitäts- und Compliance-Potenziale. Der Vortrag stellt eine modular aufgebaute, validierungsfähige Architektur vor, die Prozessdaten von der Sensorik über Edge-Module bis in integrierte GMP-konforme Datenräume überführt. Gezeigt wird, wie standardisierte Komponenten, NOA-Prinzipien, OPC UA und moderne Gateway-Konzepte eine robuste Datenbasis schaffen, ohne die Komplexität klassischer Prozessleitsysteme zu übernehmen.
Anhand einer strukturierten Nutzenanalyse werden zentrale Effekte quantifiziert: reduzierte Betriebsunterbrechungen, weniger manuelle Prüfschritte, niedrigere Fehlerquoten, schnellere Chargenfreigaben und verbesserte Energieeffizienz. Der Vortrag richtet sich an Produktions-, Engineering-, Qualitäts- und Automatisierungsverantwortliche, die digitale Behälterkonzepte pragmatisch, validierungskonform und wirtschaftlich realisieren möchten.