Der Vortrag behandelt den Prozess von der Beladungsdefinition bis zur abgeschlossenen Qualifizierung von Sterilisatoren unter Berücksichtigung der Herausforderungen einer neuen Beladung. Fokus liegt auf der Planung, dem Messsystem, den OQ-Arbeiten und der Qualifizierung einer Beladung. Wichtige Standards wie EN 285 und ISO 17665 werden hervorgehoben, um sichere und sterile Ergebnisse zu gewährleisten. Zusätzlich wird die Notwendigkeit der periodischen Qualifizierung und Validierung betont, um die Sterilisierung innerhalb qualifizierter Parameter sicherzustellen. Wichtige Messwerte wie Ausgleichszeit, Temperaturverteilung und Sensorabweichungen werden ebenfalls thematisiert.