Tauchen Sie ein in die Komplexität der Prüfung der Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln und erfahren Sie, wie Sie diesen kritischen Prozess mit Zuversicht bewältigen können. In dieser spannenden Sitzung werden die Unterschiede zwischen Testmethoden, die Herausforderungen bei der Anpassung von Standardtests für Reinraumumgebungen und die Bedeutung von Leitfäden wie USP untersucht. Erfahren Sie mehr über die harmonisierte Validex-Methode, die entwickelt wurde, um Wirksamkeitsstudien zu rationalisieren, Kosten zu senken und weltweit konsistente Ergebnisse zu liefern.Darüber hinaus erhalten Sie Einblicke in EN16615, die fortschrittliche Testmethode, die eine Brücke zwischen praktischen Anwendungen von Desinfektionsmitteln und reinraumspezifischen Anforderungen schlägtIn diesem Vortrag wird gezeigt, wie die Wisch- und Moppmethodik und Anpassungen aus der Praxis die Bewertung der Desinfektionsmittelleistung auf kritischen Oberflächen und Organismen verbessern. Es wurden Tests durchgeführt, um die Desinfektion kleiner und großer Flächen mit Tüchern und Mopps darzustellen, wobei eine Vielzahl von Chemikalien mit unterschiedlichen bioziden Wirkmechanismen berücksichtigt wurde. Von Feldversuchen bis hin zur Einhaltung von EudraLex Annex 1 erhalten Sie wertvolle Einblicke in moderne Validierungstechniken. Perfekt für alle, die Reinraum-Desinfektionsstrategien optimieren und eine robuste Umgebungskontrolle aufrechterhalten möchten.
