Für unseren Standort in Bad Homburg (Frankfurt am Main) und unsere Büros in Hamburg, Leverkusen, München und Ulm suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

 

Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung (m/w/d)


PASSION FOR PHARMA ENGINEERING: Dafür steht Pharmaplan. Als eines der führenden Pharma-Consulting und –Engineering Unternehmen in Europa sind wir auf integrierte und ganzheitliche Planung und Realisierung von Pharmaproduktionsstätten spezialisiert und gestalten so die Zukunft unserer Branche. Mit unseren hochqualifizierten Mitarbeitenden aus den Bereichen Project Management, Process Engineering, GMP, Laborplanung, Architektur, TGA und Digital Factory stellen wir die Weichen für die weltweite Medikamentenversorgung von morgen.

Unter der Dachorganisation der TTP Gruppe mit über 1.000 Mitarbeitenden an über 26 internationalen Standorten unterstützen wir die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren Lösungen. Von der Initiierung über den Bau bis zur Übergabe wickeln wir für unsere Kunden Projekte aller Größen ab.

Die Sicherstellung der Pharmaproduktion in Europa ist bedeutender denn je: Werden auch Sie Teil unserer Pharmaplan Mission.

PHARMAPLAN ist vertreten in Deutschland, Belgien, Frankreich und der Schweiz. PHARMAPLAN Deutschland mit rund 200 Mitarbeitenden am Hauptsitz in Bad Homburg und weiteren Standorten in Deutschland verzeichnet ein starkes Wachstum und ist geprägt von einer dynamischen und teamorientierten Unternehmenskultur. Unsere begeisterten und in jeder Hinsicht vielseitigen Mitarbeitenden sind unser Kapital. Aus diesem Grund sind wir davon überzeugt, dass gutes Teamwork, persönliche Weiterentwicklung und nachhaltiger Unternehmenserfolg dann gelingen, wenn wir in unsere Mitarbeitenden investieren.

 

Die Stelle

Statt ständig wiederkehrender Routine lieben Sie die Abwechslung? Sind Sie neugierig und lernen gerne kontinuierlich dazu? Sie haben Spaß daran, auf Basis der von Ihnen in den unterschiedlichsten Projekten gesammelten Erfahrungen optimale Lösungen für unsere Kunden zu erarbeiten und diese entsprechend zu beraten? Dann sind Sie als Senior GMP Consultant (m/w/d) bei uns genau richtig!


Ihre Aufgabenschwerpunkte:


• Konzeptionelle Beratung unserer Kunden hinsichtlich  Qualifizierungsstrategien für pharmazeutische Produktionsanlagen, Reinräume, Medien usw. in allen Projektphasen (CD-BD-DD-CM-C&Q)

• Praktische Implementierung dieser Konzepte beim Kunden

• Verantwortung für die Erstellung von GMP-Risikoanalysen, Qualifizierungsplänen und -berichten (DQ-IQ-OQ-PQ) für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien usw.

• Stakeholder Management (Kunden, Lieferanten, andere Gewerke)

• Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen

 

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Naturwissenschaften, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar

• Langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualifizierung/Validierung

• Kenntnisse im Bereich der Validierung, insbesondere von computerisierten Systemen (CSV), sind von Vorteil aber nicht zwingend erforderlich

• Vertraut mit den GMP Vorschriften sowie den gängigen Industriestandards

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Hohe Auffassungsgabe, Einsatzbereitschaft und Flexibilität

• Selbständige und sorgfältige Arbeitsweise

• Reisebereitschaft





Ihre Erfolge erreichen Sie gerne im Team und besitzen dafür das notwendige Durchsetzungsvermögen sowie Kommunikationsstärke.

Sie können sich hervorragend in Kunden hineinversetzen, verfügen über die Fähigkeit zu begeistern und beweisen auch in Kundenbeziehungen Führungsqualitäten.

Wir bieten

·        Spannende und abwechslungsreiche Projekte für führende Kunden der Pharmabranche

·        Die Möglichkeit, neben Best Practice, innovative Lösungen und Lösungswege umzusetzen und dabei stets neueste Technologien der Pharmawelt zu erleben

·        Hohes Maß an Eigenverantwortung

·        Moderne Büros mit ergonomischen Arbeitsplätzen und multifunktionalen Räumen

·        Karriereplanung im Dialog

·        Work-Life-Balance & Benefits (Flexible Arbeitszeitgestaltung, mobiles Arbeiten, Zuschuss zur Kinderbetreuung, Betriebsarzt, Jobfahrrad, gute Verkehrsanbindung, eigene Parkplätze, Kantine, Lunch-Kühlschrank u.v.m.)



Kontakt

Um mehr über diese Stelle zu erfahren, wenden Sie sich bitte an Frau Jutta Spahn unter 0049 (0) 6172-8502515.

Bewerbung

Bitte übermitteln Sie Ihre Bewerbung online inklusive der Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Verfügbarkeit.