Qualifizierungsmessungen für Reinräume sind ein entscheidender Faktor des Qualitätsmanagements in Branchen wie der Pharma-, Medizin- und Halbleiterindustrie. Sie gewährleisten, dass Reinräume die geforderten Spezifikationen erfüllen und konstant die vorgeschriebenen Bedingungen einhalten.
Wir werden in diesem Vortrag über die Phasen sprechen, in denen wir den Reinraum prüfen sollten und wie wir Probleme vermeiden können, die sich auf die Prozesse und das Endprodukt auswirken können.
Durch diese Messungen wird sichergestellt, dass die kontrollierte Umgebung alle Normen Anforderungen erfüllt und die Produktqualität nicht gefährdet wird.
Qualification measurements for cleanrooms are a decisive factor in quality management in sectors such as the pharmaceutical, medical and semiconductor industries. They ensure that cleanrooms fulfil the required specifications and consistently meet the prescribed conditions.
In this presentation, we will talk about the phases in which we should check the cleanroom and how we can avoid problems that can affect the processes and the final product.
These measurements ensure that the controlled environment fulfils all standards requirements and that product quality is not compromised.
