Regulatorische Anforderungen wie Annex 1 oder Annex 15 beschreiben die Anforderungen an die Reinigung in der pharmazeutische Industrie. Aber was bedeutet das für den Isolator? Welche Aspekte müssen beachtet werden und wie sollte man vorgehen bei der Entwicklung einer sinnvollen Reinigungsstrategie? Was tun wenn das Produkt toxisch ist?